ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೊಟ್ರೋವಿಮಾಬ್ ಅನುಮೋದನೆ: ಒಮಿಕ್ರಾನ್ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೂ ಸಹ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು

Sotrovimab, a monoclonal antibody already approved for mild to moderate COVID-19 in several countries gets approval by MHRA in the UK. This antibody was intelligently designed with a mutating virus in mind. A highly conserved region of the spike protein was targeted that is less likely to mutate, with a hope to address both the previous and current ರೂಪಾಂತರಗಳು of SARS-CoV-2 virus (Omicron) and the future ರೂಪಾಂತರಗಳು, that would be inevitable.  

Xeduvy (sotrovimab), a ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ made in collaboration between GSK and Vir Biotechnology which has already been approved for mild to moderate COVID-19 patients in several countries (Australia, Canada, USA), was recently given market authorization by MHRA, UK¹ ಸೋಂಕು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 19 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ COVID-5 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು. ಇದು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು 79% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ. ಸೊಟ್ರೊವಿಮಾಬ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಇದು SARS-CoV-2 ನ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶದ ವಿರುದ್ಧ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ. SARS-CoV-2 ನ ಈ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು SARS-CoV-1 ನೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ (SARS ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈರಸ್)^2, indicating that the region is highly conserved, thereby making it more difficult for resistance to develop. This feature makes sotrovimab to work against all the ರೂಪಾಂತರಗಳು of COVID-19 available so far, including ಓಮಿಕ್ರಾನ್. It should also work on any future ರೂಪಾಂತರಗಳು as well, as long as the mutations do not occur in the conserved region³ SARS-CoV-2 ನ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.   

Sotrovimab can thus act as a magic bullet against the all known and future unknown ರೂಪಾಂತರಗಳು (that are inevitable as virus accumulates more mutations by higher transmission) of COVID-19. The principle of developing sotrovimab by targeting the conserved region of the spike protein, can be exploited for further development of monoclonal antibodies and vaccines against COVID-19.  

  ***   

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು:   

1. GSK 2021. ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು – MHRA ಕೋವಿಡ್-1 ಚಿಕಿತ್ಸೆ Xevudy (sotrovimab) ಗಾಗಿ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. 19 ಡಿಸೆಂಬರ್ 02 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು - ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಡೇಟಾವು sotrovimab ಪ್ರಮುಖ Omicron ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಹೊಸ SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರ. 02 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2021 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. ಪಿಂಟೊ, ಡಿ., ಪಾರ್ಕ್, YJ., ಬೆಲ್ಟ್ರಮೆಲ್ಲೋ, ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಾನವ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ SARS-CoV ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ SARS-CoV-2 ನ ಅಡ್ಡ-ತಟಸ್ಥೀಕರಣ. ಪ್ರಕೃತಿ 583, 290-295 (2020) https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***