ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ COVID-19 ಗಾಗಿ ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾದ Sotrovimab ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ MHRA ನಿಂದ ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಬುದ್ಧಿಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ, ಹಿಂದಿನ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಎರಡನ್ನೂ ಪರಿಹರಿಸುವ ಭರವಸೆಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು SARS-CoV-2 ವೈರಸ್ (ಓಮಿಕ್ರಾನ್) ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಅದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಸೆಡುವಿ (ಸೊಟ್ರೊವಿಮಾಬ್), ಎ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ GSK ಮತ್ತು Vir Biotechnology ನಡುವಿನ ಸಹಯೋಗದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ಕೆನಡಾ, USA) ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ COVID-19 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ MHRA, UK ಯಿಂದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.1 ಸೋಂಕು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 19 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ COVID-5 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು. ಇದು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು 79% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ. ಸೊಟ್ರೊವಿಮಾಬ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಇದು SARS-CoV-2 ನ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶದ ವಿರುದ್ಧ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ. SARS-CoV-2 ನ ಈ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು SARS-CoV-1 ನೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ (SARS ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈರಸ್)2, ಪ್ರದೇಶವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಸೊಟ್ರೋವಿಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ COVID-19 ಸೇರಿದಂತೆ ಓಮಿಕ್ರಾನ್. ಇದು ಯಾವುದೇ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿಯೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಾಗೆಯೇ, ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸದಿರುವವರೆಗೆ3 SARS-CoV-2 ನ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.
Sotrovimab ಹೀಗೆ ಎಲ್ಲಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಅಜ್ಞಾತ ವಿರುದ್ಧ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬುಲೆಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ವೈರಸ್ ಹೆಚ್ಚು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದರಿಂದ ಅದು ಅನಿವಾರ್ಯ) COVID-19. ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡು ಸೊಟ್ರೋವಿಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ತತ್ವವನ್ನು ಕೋವಿಡ್-19 ವಿರುದ್ಧ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
***
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು:
- GSK 2021. ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು – MHRA ಕೋವಿಡ್-1 ಚಿಕಿತ್ಸೆ Xevudy (sotrovimab) ಗಾಗಿ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. 19 ಡಿಸೆಂಬರ್ 02 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು - ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಡೇಟಾವು sotrovimab ಪ್ರಮುಖ Omicron ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಹೊಸ SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರ. 02 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2021 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- ಪಿಂಟೊ, ಡಿ., ಪಾರ್ಕ್, YJ., ಬೆಲ್ಟ್ರಮೆಲ್ಲೋ, ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಾನವ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ SARS-CoV ಪ್ರತಿಕಾಯದಿಂದ SARS-CoV-2 ನ ಅಡ್ಡ-ತಟಸ್ಥೀಕರಣ. ಪ್ರಕೃತಿ 583, 290-295 (2020) https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
