ಈ ಲಸಿಕೆಯ 3 ನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗವು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವಾಗ ಕಾದಂಬರಿ ಕರೋನಾ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ರಷ್ಯಾ ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಗಳಿವೆ. ಗಮಾಲೆಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯವು ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಲಸಿಕೆ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ.
19 ರ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ COVID-2020 ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು ಲಭ್ಯವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಕೆಲವು ಸಮಯದಿಂದ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಗಳಿವೆ.
ವರದಿಯಾದ ರಷ್ಯಾದ ಲಸಿಕೆಯು ಮಾನವ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸುವ ಮೊದಲು ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದೆಯೇ? ನಾವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಜಾಗತಿಕ ಸುರಕ್ಷಿತ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದೇ? Covid -19 ಈ ವರ್ಷದ ಅಂತ್ಯದ ಮೊದಲು?
ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮೂರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವ್ಯಾಪಿಸಿರುವ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಂತರ ಪೂರ್ವ-ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ) ಇದು ಸುಮಾರು 2 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ 3 ಹಂತಗಳು, ಹಂತ 1 (ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ) 1-2 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಹಂತ 2 (ಸ್ಥಳೀಯ, ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ) 2-3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಂತ 3 (ಮಲ್ಟಿ) ನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ) ಇದು 2-4 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸುಮಾರು ~ 9-10 ವರ್ಷಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಬಹು-ಕೇಂದ್ರಿತ ಹಂತ 3 ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಕರು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿರುವ ದೊಡ್ಡ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ (ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದಂತಹ ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು (ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು) ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳದೆ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಟ್ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟಾರೆ ಟೈಮ್‌ಲೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹಿಂಡಬಹುದು.
ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೊದಲ ಹಂತದವರೆಗೆ Covid -19 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹೋಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ:
- ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಆಧಾರಿತ ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆ: ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆತಿಥೇಯ ಒಳಗೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಈ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಲು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
- ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆ: ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ನೇರವಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಅದು ವೈರಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಹೋಸ್ಟ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
- ಪ್ರೋಟೀನ್-ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು: ಹೋಸ್ಟ್ನ ಹೊರಗೆ ವೈರಲ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಲಸಿಕೆಗಳಾಗಿ ಮಾನವ ಹೋಸ್ಟ್‌ಗೆ ಚುಚ್ಚುವುದು ಹೋಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
- ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳು: ಶಾಖ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹೋಸ್ಟ್‌ಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
ಹಂತ 19 ಅಥವಾ ಹಂತ 2 ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿರುವ COVID-3 ಲಸಿಕೆಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
- ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಜೊತೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ChAdOx1 nCoV-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಗಾಗಿ ಹಂತ 1/2 ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಸಿಕೆಯು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು COVID-19 ವಿರುದ್ಧ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
- MRNA-1273 ಲಸಿಕೆ, ಮಾಡರ್ನಾ ಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್, USA ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದು, 1 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಹಂತ 105 ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ನಂತರ 2 µg, 600 µg, ಮತ್ತು 25 µccine ಡೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ 100 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಹಂತ 250 ಪ್ರಯೋಗ. mRNA-1273 ಈಗ ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ.
- ವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ಪಿಟಿ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ Covax-19, SARS-CoV-1 ನ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು 40-18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 65 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಹಂತ 2 ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ. ಹಂತ 2 ಪ್ರಯೋಗಗಳು 2020 ರ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
- ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್, ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಭಾರತೀಯ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯಾದ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ, ಇದು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೈರಾಲಜಿ ಸಹಭಾಗಿತ್ವದಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಿದೆ. ಭಾರತದ ಡ್ರಗ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಅವರ ಅನುಮೋದನೆಯ ನಂತರ ಸುಮಾರು 1 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ 2/1,100 ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.
- ಚೈನೀಸ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಿನೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ವುಹಾನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೈರಾಲಜಿಯ ಸಂಶೋಧಕರು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸಮಾನಾಂತರ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹಂತ 1/2 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ. ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು. ಲಸಿಕೆಯು ಹಂತ 6/1 ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ "ಬಲವಾದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು" ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಅರಬ್ ಎಮಿರೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಂತ 2 ಪ್ರಯೋಗ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.
- NVX-CoV2373, Novavax ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಲಸಿಕೆ ಹಂತ 1/2 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೃಢವಾದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಿತು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು COVID-2 ರೋಗ ಕಡಿತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹಂತ 19 ಪ್ರಯೋಗವು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪೂರ್ವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹಂತ 1 ಮಾನವ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿವೆ ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹಂತ 2 ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಹಂತ 3 ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.
ಈ ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು ಇಂದು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾದ ರಷ್ಯಾದ ಲಸಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಂತ 3 ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿಲ್ಲ.
ಮೂಲಕ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ರಶಿಯಾ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಹಂತ 3 ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಡ್ಡಾಯ ಹಂತ 3 ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸದೆಯೇ ಈ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕಾಳಜಿಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಅವಿವೇಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವ ಬದಲು ಸೋಂಕನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಲಂಬಿತ ವರ್ಧನೆ (ADE). ADE ಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದ್ದರೂ, SARS-CoV-2 ಗೆ ADE ಲಸಿಕೆ ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.
ರಷ್ಯಾದ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಮಾನವ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವ ತುರ್ತು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಲಾಕ್‌ಡೌನ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬಹುಶಃ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವೈರಸ್‌ನ ಒಂದೇ ಒಂದು ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಇರಬಹುದೆಂದು ಊಹಿಸಿದರೆ, ADE ಯಂತಹ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಮೊದಲು ಹಂತ 3 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಸ್‌ನ ಬಹು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಲಸಿಕೆ, ಲಸಿಕೆ ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಮೊದಲು ಬಹು-ಕೇಂದ್ರಿತ ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, 2020 ರ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಜಾಗತಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವುದು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದನೆಯ ವೇಗದ ಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸಹ, '2021 ರ ಅಂತ್ಯದ' ಕಡೆಗೆ ಟೈಮ್ ಲೈನ್ ಪಾಯಿಂಟ್, ಮಿಲಿಯನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಪವರ್ತನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶತಕೋಟಿ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯ ವಿತರಣೆ.
***
