ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎಗಳು: ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಹೊಸ ತಿಳುವಳಿಕೆ

ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು (ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗಬಾರದು) 1993 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಕಳೆದ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. miRNA ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಲ್‌ಫಾಸ್ಟ್‌ನ ಕ್ವೀನ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸವಾಲು ಪಡೆದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ವರ್ಧಿತ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾದಂಬರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗಿ ಅವುಗಳ ಶೋಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.  

ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಅಥವಾ miRNAಗಳು ವಿಭಿನ್ನತೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಕಳೆದ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿವೆ ^(1-5). miRNAಗಳು ಸಣ್ಣ ಏಕ-ತಂತುಗಳಾಗಿವೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡದ ಅನುಕ್ರಮಗಳು. ಅವುಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಅವು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು. ಆಫ್ ಬಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ II ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಚೂರನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಪೂರ್ವ-miRNA ಹೇರ್‌ಪಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ರಫ್ತು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಡೈಸರ್ (ಪ್ರೀ-ಮಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸೀಳುವ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್) ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ತನ್ನನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರೇರಿತ ಸೈಲೆನ್ಸಿಂಗ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ (ಆರ್‌ಐಎಸ್‌ಸಿ) ಭಾಗವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಲ್ಲಿ 3' ಅನುವಾದಿಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಯುಟಿಆರ್‌ಗಳು) ಕಂಡುಬರುವ ಪೂರಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಆರ್‌ಐಎಸ್‌ಸಿ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಜೀನ್ ಸೈಲೆನ್ಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. 

ಕಥೆಯು 1993 ರಲ್ಲಿ ಆವಿಷ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು miRNAಗಳು in ಸಿ ಎಲೆಗಾನ್ಸ್ ಲೀ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳಿಂದ ⁽⁶⁾. LIN-14 ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು lin-4 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಮತ್ತೊಂದು ಲಿಪ್ಯಂತರ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲಾರ್ವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಈ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಸಿ ಎಲೆಗಾನ್ಸ್ ಹಂತ L1 ರಿಂದ L2 ವರೆಗೆ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಲಿಪ್ಯಂತರವಾದ lin-4 ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ LIN-14 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು lin-3 ನ 4'UTR ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು. mRNA, ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ mRNA ಲಿನ್-4 ಮಟ್ಟಗಳು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಸಿ. ಎಲೆಗನ್ಸ್, ಸುಮಾರು 2000 ರವರೆಗೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ⁽⁷⁾. ಅಂದಿನಿಂದ, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸಂಶೋಧನಾ ಲೇಖನಗಳ ಪ್ರವಾಹವಿದೆ. 25000 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು miRNAಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕರಿಗೆ, ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವರು ವಹಿಸುವ ನಿಖರವಾದ ಪಾತ್ರವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. 

miRNAಗಳು ಅವರು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ mRNA ಯ 3' UTR ಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ mRNA ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ನಂತರ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಬಲವಾದ ಪೂರಕತೆಯು mRNA ಯನ್ನು ಅವನತಿಗೆ ಮೀಸಲಿಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ದುರ್ಬಲ ಪೂರಕತೆಯು mRNA ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಅನುವಾದದ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. miRNA ಯ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ದಮನದಲ್ಲಿದೆಯಾದರೂ, ಅವು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ⁽⁸⁾. miRNA ಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಅಂಗ ಮತ್ತು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯವರೆಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅನಿವಾರ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ^(9-11). ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರದ ಜೊತೆಗೆ, ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಂತಹ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (miRNAಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಮತ್ತು ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ), ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. miRNAಗಳು ರೋಗಕ್ಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ I ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳು (IFN ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು IFN ಬೀಟಾ) ಆಂಟಿ-ವೈರಲ್ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೋರಾಟದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ⁽¹²) ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯರಿಂದ ಆಂಟಿ-ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೋಸಗೊಳಿಸಲು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿವೆ, ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಾಗಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ^{(12, 13)}. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಮೇಲೆ ಹೋಸ್ಟ್‌ನಿಂದ IFN ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಿಗಿಯಾದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಅದರ ನಿಗ್ರಹವು ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. IFN ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ IFN ಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳು (ISGs) ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾಗಿದ್ದರೂ ⁽¹⁴⁾, ಭಾಷಾಂತರ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ ⁽¹⁵⁾. 

ಕೆನಡಾದ ಮೆಕ್‌ಗಿಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧಕರ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಕ್ವೀನ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಬೆಲ್‌ಫಾಸ್ಟ್‌ನ ಭಾಷಾಂತರ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಐಎಫ್ಎನ್ IFN-ಬೀಟಾ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು miRNA, miR-4a ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ 34EHP ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುವ ಉತ್ಪಾದನೆ. 4EHP, Ifnb34 mRNA ಯ miR-1a-ಪ್ರೇರಿತ ಅನುವಾದದ ಮೌನವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ IFN ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. RNA ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು IFN ಬೀಟಾ ಇಂಡಕ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಸೋಂಕು miR-34a miRNA ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, 4EHP ಮೂಲಕ IFN ಬೀಟಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ⁽¹⁶⁾. ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಉಂಟಾದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ Covid -19 (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕು) ಇದು ರೋಗದ ಮತ್ತಷ್ಟು ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಸೈನರ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳು/ಇನ್‌ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು miR-34a miRNA ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. IFN ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು. IFN ಬೀಟಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವರದಿಗಳಿವೆ ⁽¹⁷⁾ ಮತ್ತು ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಸರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೋಸ್ಟ್ ಅನುವಾದ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಂತರಿಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 

ಭವಿಷ್ಯದ ತನಿಖೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಮತ್ತು ಇತರ ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು miRNAಗಳು ಜೀನೋಮಿಕ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೋಮಿಕ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಏಕೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂವಹನಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಕಾದಂಬರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಆಕ್ಟಿಮಿರ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಆಧಾರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಬದಲಿಗಾಗಿ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು miRNAಗಳು ಪ್ರಚಲಿತ ಮತ್ತು ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಅಥವಾ ಅಳಿಸಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಆಂಟಗೋಮಿರ್‌ಗಳು (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಅಸಹಜ ನಿಯಂತ್ರಣವಿರುವಲ್ಲಿ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು).  

*** 

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು  

1. Clairea T, Lamarthée B, Anglicheau D. MicroRNAs: ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು, ದೊಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ: ಫೆಬ್ರವರಿ 2021 – ಸಂಪುಟ 26 – ಸಂಚಿಕೆ 1 – p 10-16. ನಾನ: https://doi.org/10.1097/MOT.0000000000000835  

2. Ambros V. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಪ್ರಕೃತಿ. 2004, 431 (7006): 350–5. ನಾನ: https://doi.org/10.1038/nature02871  

3. ಬಾರ್ಟೆಲ್ ಡಿಪಿ. ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳು: ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್, ಬಯೋಜೆನೆಸಿಸ್, ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯ. ಕೋಶ. 2004, 116 (2): 281–97. ನಾನ: https://10.1016/S0092-8674(04)00045-5  

4. ಜಾನ್ಸನ್ MD ಮತ್ತು ಲುಂಡ್ AH ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಆಣ್ವಿಕ ಆಂಕೊಲಾಜಿ. 2012, 6 (6): 590-610. ನಾನ: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2012.09.006  

5. ಭಾಸ್ಕರನ್ ಎಂ, ಮೋಹನ್ ಎಂ. ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು: ಇತಿಹಾಸ, ಬಯೋಜೆನೆಸಿಸ್, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರೋಗದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಕಸನದ ಪಾತ್ರ. ವೆಟ್ ಪಾಥೋಲ್. 2014;51(4):759-774. DOI: https://doi.org/10.1177/0300985813502820 

6. ರೊಸಾಲಿಂಡ್ ಸಿ. ಲೀ, ರೋಂಡಾ ಎಲ್. ಫೀನ್‌ಬಾಮ್, ವಿಕ್ಟರ್ ಅಂಬ್ರೋಸ್. C. elegans heterochronic gene lin-4 ಸಣ್ಣ RNAಗಳನ್ನು lin-14, Cell, Volume 75, Issue 5,1993, Pages 843-854, ISSN 0092-8674 ಗೆ ಆಂಟಿಸೆನ್ಸ್ ಪೂರಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಾನ: https://doi.org/10.1016/0092-8674(93)90529-Y 

7. ಪಾಸ್ಕ್ವಿನೆಲ್ಲಿ ಎ., ರೆನ್‌ಹಾರ್ಟ್ ಬಿ., ಸ್ಲಾಕ್ ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಅವಕಾಶ-7 ಹೆಟೆರೋಕ್ರೋನಿಕ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಆರ್ಎನ್ಎ. ಪ್ರಕೃತಿ 408, 86–89 (2000). ನಾನ: https://doi.org/10.1038/35040556 

8. ವಾಸುದೇವನ್ ಎಸ್, ಟಾಂಗ್ ವೈ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀಟ್ಜ್ ಜೆಎ. ದಮನದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು: ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಅನುವಾದವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ವಿಜ್ಞಾನ  21 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2007: ಸಂಪುಟ. 318, ಸಂಚಿಕೆ 5858, pp.1931-1934. ನಾನ: https://doi.org/10.1126/science.1149460 

9. ಬರ್ನ್‌ಸ್ಟೈನ್ ಇ, ಕಿಮ್ ಎಸ್‌ವೈ, ಕಾರ್ಮೆಲ್ ಎಂಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೌಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಡೈಸರ್ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ನ್ಯಾಟ್ ಜೆನೆಟ್. 2003; 35:215–217. ನಾನ: https://doi.org/10.1038/ng1253 

10. ಕ್ಲೋಸ್ಟರ್‌ಮ್ಯಾನ್ WP, ಪ್ಲಾಸ್ಟರ್ಕ್ RH. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರೋಗದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋ-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕಾರ್ಯಗಳು. ದೇವ್ ಸೆಲ್. 2006; 11:441–450. ನಾನ: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2006.09.009 

11. ವೀನ್‌ಹೋಲ್ಡ್ಸ್ ಇ, ಕೌಡಿಜ್ಸ್ ಎಮ್‌ಜೆ, ವ್ಯಾನ್ ಈಡೆನ್ ಎಫ್‌ಜೆಎಮ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ಡೈಸರ್1 ಜೀಬ್ರಾಫಿಶ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ಜೆನೆಟ್. 2003; 35:217–218. ನಾನ: https://doi.org/10.1038/ng1251 

12. ಹಾಲರ್ ಓ, ಕೋಚ್ಸ್ ಜಿ ಮತ್ತು ವೆಬರ್ ಎಫ್. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್: ರೋಗಕಾರಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ನಿಗ್ರಹ. ವೈರಾಲಜಿ. ಸಂಪುಟ 344, ಸಂಚಿಕೆ 1, 2006, ಪುಟಗಳು 119-130, ISSN 0042-6822, DOI: https://doi.org/10.1016/j.virol.2005.09.024 

13. McNab F, Mayer-Barber K, Sher A, Wack A, O'Garra A. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ I ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಇಮ್ಯುನಾಲ್. 2015 ಫೆ;15(2):87-103. ನಾನ: https://doi.org/10.1038/nri3787 

14. Apostolou, E., ಮತ್ತು Thanos, D. (2008). ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು NF-ಕಪ್ಪಾ-B-ಅವಲಂಬಿತ ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊನೊಅಲೆಲಿಕ್ IFN-b ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶ 134, 85–96. ನಾನ: https://doi.org/10.1016/j.cell.2008.05.052   

15. ಸವನ್, ಆರ್. (2014). ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳು. ಜೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸೈಟೊಕಿನ್ ರೆಸ್. 34, 318–329. ನಾನ: https://doi.org/10.1089/jir.2013.0117  

16. ಜಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್, ಚಪಾಟ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕ್ಯಾಪ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ 4EHP ಮೂಲಕ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಭಾಷಾಂತರ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಆಣ್ವಿಕ ಕೋಶ 81, 1–14 2021. ಪ್ರಕಟಿತ:ಫೆಬ್ರವರಿ 12, 2021. DOI:https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.030

17. SCIEU 2021. COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-β: ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಯುರೋಪಿಯನ್. 12 ಫೆಬ್ರವರಿ 2021 ರಂದು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ http://scientificeuropean.co.uk/interferon-β-for-treatment-of-covid-19-subcutaneous-administration-more-effective/ 14 ಫೆಬ್ರವರಿ 2021 ರಂದು ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.  

***