ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಲಸಿಕೆಗಳು: ಹೊಸ ಪತ್ತೆಯಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಭವಿಷ್ಯದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?

ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ವಿಜ್ಞಾನದ ಮುಂದೆ ದೊಡ್ಡ ಸವಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮಸ್ಕ್ವಿರಿಕ್ಸ್^TM , ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ WHO ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸುಮಾರು 37% ಆಗಿದ್ದರೂ, ಯಾವುದೇ ಮಲೇರಿಯಾ-ವಿರೋಧಿ ಲಸಿಕೆಯು ಈ ದಿನವನ್ನು ನೋಡಿದ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಇದು ಉತ್ತಮ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಬಹು ಮಲೇರಿಯಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಂತೆ ತೋರುತ್ತಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ / ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ (ChAdOx1 nCoV-2019) ಕೋವಿಡ್-19 ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಅದರ ಯೋಗ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ.  

ಲಸಿಕೆಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಮಲೇರಿಯಾ ಪರಾವಲಂಬಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವನ ಇತಿಹಾಸದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಒಂದು ಸವಾಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೋಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಪರಾವಲಂಬಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ತೃತೀಯ ಜಗತ್ತಿನ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜಾಗತಿಕ ಸಹಕಾರದ ಕೊರತೆ. 

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಭಯಾನಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಕೆಲವು ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಪೂರ್ವ-ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟಿಕ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅವು ಸ್ಪೋರೊಜೊಯಿಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಪರಾವಲಂಬಿಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಮೊದಲ ವಿಕಿರಣ-ಕ್ಷೀಣತೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡಿಯಂ ಫಾಲ್ಸಿಪಾರಮ್ ಸ್ಪೋರೊಜೊಯಿಟ್ (PfSPZ) ಲಸಿಕೆ¹ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಪಿ. ಫಾಲ್ಸಿಪಾರಮ್ ಸೋಂಕು ಮಲೇರಿಯಾ- ನಿಷ್ಕಪಟ ವಯಸ್ಕರು. ಇದನ್ನು 1970 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ GSK ಮತ್ತು ವಾಲ್ಟರ್ ರೀಡ್ ಆರ್ಮಿ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರಿಸರ್ಚ್ (WRAIR) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸದ ಕಾರಣ ದಿನದ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡಲಿಲ್ಲ. 2-336 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ 5 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಹಂತ 12 ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿರುವ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ PfSPZ ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮಲೇರಿಯಾ ಪಶ್ಚಿಮ ಕೀನ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ (NCT02687373)², ಕಡಿಮೆ- ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಡೋಸ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದರೂ, ಎಲ್ಲಾ ಡೋಸ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣ, ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. 

1984 ರಲ್ಲಿ GSK ಮತ್ತು WRAIR ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಲಸಿಕೆ RTS,S ಲಸಿಕೆ, ಇದನ್ನು ಮಾಸ್ಕ್ವಿರಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.^TM ಇದು ಸ್ಪೊರೊಜೊಯಿಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದ ಮೊದಲ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ³ ಮತ್ತು ಮಲೇರಿಯಾ-ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ದಿನನಿತ್ಯದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾದ ಮೊದಲನೆಯದು. RTS,S ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 5 ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದ 17-4 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, 36 ವರ್ಷಗಳ ಫಾಲೋ-ಅಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 4% ಆಗಿದೆ ಎಂದು ಈ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. RTS,S R ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದು ಕೇಂದ್ರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಹೆಚ್ಚು-ಸಂರಕ್ಷಿತ ಟಂಡೆಮ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಟೆಟ್ರಾಪೆಪ್ಟೈಡ್ NANP, T T-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಪಿಟೋಪ್ಸ್ Th2R ಮತ್ತು Th3R ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ RT ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ B ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕದ (HBsAg), "S" (ಮೇಲ್ಮೈ) ಪ್ರದೇಶದ N- ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಬೆಸೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ RTS ಅನ್ನು ನಂತರ ಯೀಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ-ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಪಡಿಸಿ ವೈರಸ್ ತರಹದ ಕಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪೊರೊಜೊಯಿಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (T ಜೊತೆ R ರಿಪೀಟ್ ಪ್ರದೇಶ) ಮತ್ತು S ಎರಡನ್ನೂ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ "S" ಭಾಗವು RTS ಘಟಕಕ್ಕೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಬೆಸೆಯುವ unfused HBsAg ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ RTS,S ಎಂದು ಹೆಸರು.  

ವಿರುದ್ಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಲಸಿಕೆ ಮಲೇರಿಯಾ ವು ಡಿಎನ್ಎ-ಮನುಷ್ಯನನ್ನು ಬಳಸುವ ಜಾಹೀರಾತು ಲಸಿಕೆ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಸ್ಪೊರೊಜೊಯಿಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು (ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರತಿಜನಕ 1)⁴. ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹಂತ 2-82 ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಲ್ಲದ ಮುಕ್ತ ಲೇಬಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ 1 ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಮೇಲೆ ಹಂತ 2 ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಲೇರಿಯಾ-ಯುಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ವಯಸ್ಕರು. ವಿರುದ್ಧ ಸಾಧಿಸಿದ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಬರಡಾದ ವಿನಾಯಿತಿ ಮಲೇರಿಯಾ ಈ ಅಡೆನೊವೈರಸ್-ಆಧಾರಿತ ಉಪಘಟಕ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ 27% ಆಗಿತ್ತು.  

ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮಾನವನ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಚಿಂಪಾಂಜಿ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರತಿಜನಕ, TRAP (ಥ್ರಂಬೋಸ್ಪಾಂಡಿನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್) ಅನ್ನು ಸ್ಪೋರೊಜೊಯಿಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜಿತಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.⁵. ಈ ಮೂರು ಪ್ರತಿಜನಕ ಉಪ-ಘಟಕ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಎರಡು ಉಪ-ಘಟಕ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ -25% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 2% ಆಗಿತ್ತು.  

ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಡಿಎನ್ಎ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಆಧಾರಿತ ಬಹು-ಉಪಘಟಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು (ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್/ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ChAdOx1 nCoV-2019 ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ COVID-19 ವಿರುದ್ಧದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ವೆಕ್ಟರ್‌ನಂತೆ ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು ಬಹು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗುರಿಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮಲೇರಿಯಾ ಪರಾವಲಂಬಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುವ ಮೊದಲು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ WHO ಲಸಿಕೆ ವಿಭಿನ್ನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಹೊರಬರಲು ಜಗತ್ತನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಆಫ್ರಿಕನ್ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ-ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳ ರೋಗದ ಹೊರೆಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಲೇರಿಯಾ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಯಾವಾಗ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಮಯ ಹೇಳುತ್ತದೆ. 

*** 

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು:

1. ಕ್ಲೈಡ್ ಡಿಎಫ್, ಮೋಸ್ಟ್ ಎಚ್, ಮೆಕಾರ್ಥಿ ವಿಸಿ, ವಾಂಡರ್‌ಬರ್ಗ್ ಜೆಪಿ. ಸ್ಪೋರೋಜೈಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಫಾಲ್ಸಿಪ್ಯಾರಮ್ ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ. ಆಮ್ ಜೆ ಮೆಡ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ. 1973;266(3):169–77. ಎಪಬ್ 1973/09/01. PubMed PMID: 4583408. DOI: https://doi.org/10.1097/00000441-197309000-00002 

2. ಒನೆಕೊ, ಎಂ., ಸ್ಟೀನ್‌ಹಾರ್ಡ್ಟ್, ಎಲ್ಸಿ, ಯೆಗೊ, ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪಶ್ಚಿಮ ಕೀನ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ PfSPZ ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹಂತ 2 ಪ್ರಯೋಗ. ನ್ಯಾಟ್ ಮೆಡ್ 27, 1636-1645 (2021) https://doi.org/10.1038/s41591-021-01470-y 

3. ಲಾರೆನ್ಸ್ M., 2019. RTS,S/AS01 ಲಸಿಕೆ (ಮಾಸ್ಕ್ವಿರಿಕ್ಸ್™): ಒಂದು ಅವಲೋಕನ. ಮಾನವ ಲಸಿಕೆಗಳು & ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಟಿಕ್ಸ್. ಸಂಪುಟ 16, 2020 – ಸಂಚಿಕೆ 3. ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ: 22 ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2019. DOI: https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1669415 

4. ಚುವಾಂಗ್ I., ಸೆಡೆಗಾ M., ಮತ್ತು ಇತರರು 2013. ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಧಾನ/ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಬೂಸ್ಟ್ ಮಲೇರಿಯಾ ಲಸಿಕೆ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಪಿ. ಫಾಲ್ಸಿಪಾರಮ್ CSP ಮತ್ತು AMA1 ಸೆಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. PLOS ಒನ್. ಪ್ರಕಟಿತ: ಫೆಬ್ರವರಿ 14, 2013. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055571 

5. Sklar M., Maiolatesi,S., et al 2021. ಮೂರು-ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡಿಯಂ ಫಾಲ್ಸಿಪಾರಮ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಧಾನ-ಅಡೆನೊವೈರಸ್ ಬೂಸ್ಟ್ ಮಲೇರಿಯಾ ಲಸಿಕೆ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಎರಡು-ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಲೇರಿಯಾ-ನಿಷ್ಕಪಟ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಾನವ ಮಲೇರಿಯಾ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. PLOS ಒನ್. ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 8, 2021. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0256980 

***