ಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಚ್ಐವಿ (ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಲಸಿಕೆ, despite up to 30 ongoing clinical trials, is a challenge faced by research community for decades. This is the scenario in spite of making good progress is understanding how HIV virus interacts with the human immune system. One of the fundamental challenges in this area is the ability of ಎಚ್ಐವಿ to replicate rapidly and also with slightly altered genetic makeup every time. Neutralizing ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು generated against HIV are seen to be insufficient to completely clear an ಎಚ್ಐವಿ infection because they can never provide protection against different strains of ಎಚ್ಐವಿ. ಆದರೆ ನಂತರವೂ, ಲಸಿಕೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದರಿಂದ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಇನ್ನೂ ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ ಸೋಂಕು.
ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯಗಳು
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, HIV ಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ ವೈರಸ್ is our immune system which is supposed to protect us in the first place. This is by far the biggest challenge in tackling an ಎಚ್ಐವಿ infection. Another limitation in research on ಎಚ್ಐವಿ vaccine is that it cannot be tested in laboratory in animal models like mice because ಎಚ್ಐವಿ only infects humans. Some research has been carried out in a primate equivalent of HIV called SIV but this is still an imperfect model.
ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದ್ವಿ-ಪಿತೃಗಳ ಇಲಿಗಳನ್ನು (ಇಬ್ಬರು ತಂದೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳು) ತಯಾರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಪುರುಷ ಡಿಎನ್‌ಎ ಬಳಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸವಾಲಾಗಿತ್ತು ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಪುರುಷ ಪೋಷಕರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊಂದಿರುವ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಇಎಸ್‌ಸಿಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಮತ್ತು ಏಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮುದ್ರೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಗಂಡು ಇಲಿಯ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಹೆಣ್ಣು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು, ಅದರಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಈಗ ರಚಿಸಲಾದ ಭ್ರೂಣಗಳು ಪುರುಷನಿಂದ ಕೇವಲ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅವುಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಬಾಡಿಗೆ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜರಾಯು ವಸ್ತುವಿನ ಜೊತೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಬ್ಬರು ತಂದೆಗಳಿಂದ ಜನಿಸಿದ 12 ಪೂರ್ಣಾವಧಿಯ ಇಲಿಗಳಿಗೆ (ಒಟ್ಟು 2.5 ಪ್ರತಿಶತ) ಇದು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಕೇವಲ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಬದುಕುಳಿದವು.
ಹೊಸ HIV ಲಸಿಕೆ
An experimental HIV vaccine designed by researchers at Scripps Institute USA is seen to be working in non-human primates – rhesus monkeys. The goal was to be able to make neutralizing antibodies which could be induced through vaccination and these antibodies would ‘teach’ the immune system to fight the HIV virus by targeting a vulnerable area on the virus. The key to strong immune response with any vaccine is to select the right antigen (here, ಎಚ್ಐವಿ or a part of it) which can stimulate the immune system to generate a desired response. Research has shown that such antibodies should bind to the virus’s outer protein trimer and if this happens the antibodies can successfully protect the organism from attack of the virus. A major challenge here is that organisms must be able to make these antibodies themselves. This can be achieved only when the immune system is exposed to the virus’s outer protein trimer, thus getting trained to be able to identify the target and produce correct antibodies against it.
The protein trimer was seen to be very unstable when it was isolated alone and researchers were unable to isolate it without breakage. In 2013, scientists were able to successfully genetically engineer a stable trimer called SOSIP which looked very similar to the HIV envelope protein trimer. For the current study scientists used this to design the experimental ಎಚ್ಐವಿ vaccine which would contain the stable SOSIP trimer and wanted to check if this can trigger the immune system to produce desired antibodies to protect from an HIV infection.
ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲದ ಪ್ರೈಮೇಟ್ ರೀಸಸ್ ಮಕಾಕ್‌ಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮಂಗಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ನೋಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಆರು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹನ್ನೆರಡು ನಿರೋಧಕ ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು SHIV ಎಂಬ ವೈರಸ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡವು (ಮಾನವ ವೈರಸ್‌ನಂತೆಯೇ ಟ್ರಿಮರ್ ಹೊಂದಿರುವ HIV ಯ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಸಿಮಿಯನ್ ಆವೃತ್ತಿ). ಇದು ಟೈರ್ 2 ವೈರಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವೈರಸ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ರೂಪವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಮಾನವ ವೈರಸ್‌ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಸವಾಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಳಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಹೊಸ ಲಸಿಕೆಯು ಈ ವೈರಸ್‌ನ ವಿರುದ್ಧ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮಂಗಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಿಂದೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಮಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಅಂದರೆ ಇದು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಹಿಂದೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಸೋಂಕನ್ನು ದೂರವಿಡಲು ಎಷ್ಟು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅಂದಾಜು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ.
This study published in Immunity provides an estimate for the first time of how much levels of neutralizing antibodies would be required in order to protect someone from ಎಚ್ಐವಿ. Its interesting to note that only the production of neutralizing antibodies by the immune system was seen to be critical. The aim would be to sustain high antibody levels. There is still some interval before this experimental vaccine could move to human clinical trials. The authors are confident that this is a major understanding achieved in the field of ಎಚ್ಐವಿ vaccine almost after three decades. Such a strategy could be applied to other strains of ಎಚ್ಐವಿ ಹಾಗೂ.
***
{ಉದಾಹರಿಸಿದ ಮೂಲ(ಗಳ) ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾದ DOI ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಮೂಲ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ಓದಬಹುದು}
ಮೂಲಗಳು)
ಪೌತ್ನರ್ ಎಂಜಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2018. ಅಮಾನವೀಯ ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಟೈರ್ 2 SHIV ಚಾಲೆಂಜ್‌ನಿಂದ ಲಸಿಕೆ-ಪ್ರೇರಿತ ರಕ್ಷಣೆಯು ಸೀರಮ್-ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸಿಂಗ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಮ್ಯೂನಿಟಿ.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.11.011
***
***
