SARS-CoV-2 ನ ಹೊಸ ತಳಿಗಳು (COVID-19 ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಸ್): 'ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು' ವಿಧಾನವು ತ್ವರಿತ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಉತ್ತರವಾಗಿರಬಹುದೇ?

ಹಲವಾರು ಹೊಸ ತಳಿಗಳು ವೈರಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗಿನಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದೆ. ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಫೆಬ್ರವರಿ 2020 ರ ಹಿಂದೆಯೇ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಸ್‌ಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ UK ಅನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿರುವ ಪ್ರಸ್ತುತ ರೂಪಾಂತರವು 70% ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಯೋನ್ಮುಖ ತಳಿಗಳ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆಯೇ? 'ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ' ವಿಧಾನವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ವೈರಸ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವಂತೆ ತೋರುತ್ತಿದೆ. ಸ್ಥಿತಿ ಏನೆಂದರೆ, SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಎಂಟು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 'ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಕಾಕ್‌ಟೈಲ್‌ಗಳ' ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವೈರಸ್ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಏಕ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು.

ನಮ್ಮ ಎಸ್ಎಆರ್ಎಸ್-CoV -2 ವೈರಸ್ ಕಾರಣ Covid -19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ಕೊರೊನಾವೈರಿಡೆ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಬೀಟಾಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಕುಲಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ವೈರಸ್ಗಳು. ಈ ವೈರಸ್ ಧನಾತ್ಮಕ-ಅರ್ಥದ ಆರ್ಎನ್ಎ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ ಸಿಂಗಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳಾಗಿ ಭಾಷಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ. SARS-CoV-2 ನ ಜೀನೋಮ್ ನಾಲ್ಕು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು {ಸ್ಪೈಕ್ (S), ಹೊದಿಕೆ (E), ಮೆಂಬರೇನ್ (M), ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (N)} ಮತ್ತು 16 ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶ, ಪೊರೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನ ಮತ್ತು ನಂತರದ ವೈರಲ್ ಪ್ರವೇಶದ ಮೇಲೆ ಗ್ರಾಹಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ (ಆರ್‌ಡಿಆರ್‌ಪಿ, ಎನ್‌ಎಸ್‌ಪಿ 12) ಮೂಲಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಂತಹ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ನಾನ್‌ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು (ಎನ್‌ಎಸ್‌ಪಿಗಳು) ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. 

ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು ಪ್ರೂಫ್ ರೀಡಿಂಗ್ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈರಸ್ಗಳು ಈ ಕುಟುಂಬವು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವರ ಜೀನೋಮ್ ವ್ಯತ್ಯಯ ಮತ್ತು ವಿಕಸನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ ಆತಿಥೇಯರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ^(1,2,3). ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ RNA ಯ ಸ್ವಭಾವವಾಗಿದೆ ವೈರಸ್ಗಳು, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಈ ನಕಲು ದೋಷಗಳು ವೈರಸ್ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ವೈರಸ್. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ದೋಷದ ಪ್ರಮಾಣ, ಹೆಚ್ಚು ರೂಪಾಂತರ. ಆದರೂ, Covid -19 ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಮೊದಲ ಕರೋನವೈರಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ. 1918 ರ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರದಿಂದ ಇದು ಐದನೇ ದಾಖಲಿತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ; ಹಿಂದಿನ ನಾಲ್ಕು ದಾಖಲಿತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಜ್ವರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಿವೆ ವೈರಸ್ಗಳು ⁽⁴⁾.  

ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮಾನವ ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳು ಕಳೆದ 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ. ಮೊದಲ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಂಚಿಕೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದ 1966 ರಿಂದ ಹಲವಾರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ. ಮೊದಲ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮಾನವ ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳು 2002 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾದ ಗುವಾಂಗ್‌ಡಾಂಗ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಉಂಟಾಯಿತು ಭಿನ್ನ SARS-CoV ನಂತರ ಸೌದಿ ಅರೇಬಿಯಾದಲ್ಲಿ 2012 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ MERS-CoV ರೂಪಾಂತರದಿಂದ. SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಉಂಟಾದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಚಿಕೆಯು ಡಿಸೆಂಬರ್ 2019 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾದ ವುಹಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿತು, ಇದು ಮೊದಲ ಕರೋನವೈರಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. Covid -19 ರೋಗ. ಈಗ, ವಿವಿಧ ಖಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಉಪ-ವ್ಯತ್ಯಯಗಳಿವೆ. SARS-CoV-2 ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಅಂತರ-ಜಾತಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ⁽⁵⁾.

ಮಾನವನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರೋನವೈರಸ್ 2002 ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. SARS-CoV ಮತ್ತು MERS-CoV ವಿರುದ್ಧ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು ಆದರೆ ಕೆಲವು ಮಾನವ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದವು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೂ FDA ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ ⁽⁶⁾. ಈ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು SARS-CoV ಮತ್ತು MERS-CoV ಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಲಸಿಕೆ ವಿನ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಡೇಟಾದ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಬಂದವು. ⁽⁷⁾. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬಹಳ ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತದಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳಿವೆ; ಕೆಲವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ EUA (ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅಧಿಕಾರ) ಎಂದು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. UK ಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧ ಮಿಲಿಯನ್ ಹೈ-ರಿಸ್ಕ್ ಜನರು ಈಗಾಗಲೇ ಫಿಜರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ mRNA ಲಸಿಕೆ. ಮತ್ತು, ಈ ಕ್ರಿಸ್ಮಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ನ ಹೊಸದಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ, ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸ್ಟ್ರೈನ್ (ಅಥವಾ, ಉಪ-ಸ್ಟ್ರೈನ್) ವರದಿ ಬಂದಿದೆ. ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ VUI-202012/01 ಅಥವಾ B117 ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈ ರೂಪಾಂತರವು ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ 17 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಎಂದರೆ ಅದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ ವೈರಸ್ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಆಶ್ಚರ್ಯಪಡುತ್ತಾರೆ. ಸ್ಪೈಕ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ('ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರದೇಶ' ಗುರಿ) ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಬಾರದು ಎಂದು ವಾದಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಜನಕ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ ಶ್ರುತಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ^(8,9)

ಪ್ರತಿಕಾಯ ವಿಧಾನ: ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮೇಲೆ ನವೀಕೃತ ಒತ್ತು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು 

ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿಯೇ 'ಪ್ರತಿಕಾಯ ವಿಧಾನ' ('ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಸ್ಎಆರ್ಎಸ್-CoV -2 ವೈರಸ್ಮತ್ತು 'ವಿರುದ್ಧ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು Covid -19-ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್ ಹೈಪರ್ಇನ್ಫ್ಲಾಮೇಷನ್') ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ರೂಪಾಂತರಗಳು 'ಬಳಸಲು ಸಿದ್ಧ' ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.  

ನಮ್ಮ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಗುರಿ ವೈರಸ್ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಹೋಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಹೊಸದಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ತ್ವರಿತ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು. ಈ ಮಾರ್ಗವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ SARS-CoV-2 ನಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಸಂಭವನೀಯ ಲಸಿಕೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಿಲ್ಲ ವೈರಸ್. 28 ಜುಲೈ 2020 ರಂತೆ, SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಎಂಟು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವೈರಸ್ (ಅವುಗಳೆಂದರೆ LY-CoV555, JS016, REGN-COV2, TY027, BRII-196, BRII-198, CT-P59, ಮತ್ತು SCTA01) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿವೆ. ಈ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ, LY-CoV555 ಆಗಿದೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (mAb). VIR-7831, LY-CoV016, BGB-DXP593, REGN-COV2, ಮತ್ತು CT-P59 ಇತರ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಕಾಕ್‌ಟೇಲ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ವಿರುದ್ಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಯಾವುದೇ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬಲ್ಲವು, ಆದ್ದರಿಂದ REGN-COV2, AZD7442 ಮತ್ತು COVI-SHIELD ನಂತಹ ಕಾಕ್‌ಟೇಲ್‌ಗಳು ಸಹ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಳಿಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಕಾಕ್ಟೈಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ವರ್ಧನೆಯ (ಎಡಿಇ) ಅಪಾಯವಿರಬಹುದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ ^(10,11). ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ನವೀನ ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯದ ನಿರಂತರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. 

*** 

ಸಂಬಂಧಿತ ಲೇಖನ: COVID-19: ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ 'ನ್ಯೂಟ್ರಾಲೈಸಿಂಗ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ' ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ

***

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು: 

1. ಎಲೆನಾ ಎಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಜುವಾನ್ ಆರ್., 2005. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರ ದರಗಳ ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ ಮೌಲ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳು: ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು. ASM ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ವೈರಾಲಜಿ. ನಾನ: https://doi.org/10.1128/JVI.79.18.11555-11558.2005   

2. Bębenek A., ಮತ್ತು Ziuzia-Graczyk I., 2018. ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ನಿಷ್ಠೆ-ಪ್ರೂಫ್ ರೀಡಿಂಗ್‌ನ ವಿಷಯ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. 2018; 64(5): 985–996. ನಾನ: https://doi.org/10.1007/s00294-018-0820-1  

3. ಪಚೆಟ್ಟಿ ಎಂ., ಮರಿನಿ ಬಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2020. ಉದಯೋನ್ಮುಖ SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರದ ಹಾಟ್ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಳು ಕಾದಂಬರಿ RNA-ಅವಲಂಬಿತ-RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೇಶನಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಸಂಪುಟ 18, ಲೇಖನ ಸಂಖ್ಯೆ: 179 (2020). ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ: 22 ಏಪ್ರಿಲ್ 2020. DOI: https://doi.org/10.1186/s12967-020-02344-6 

4. ಲಿಯು ವೈ., ಕುವೊ ಆರ್., ಮತ್ತು ಶಿಹ್ ಎಚ್., 2020. COVID-19: ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ದಾಖಲಿತ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ. ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಜರ್ನಲ್. ಸಂಪುಟ 43, ಸಂಚಿಕೆ 4, ಆಗಸ್ಟ್ 2020, ಪುಟಗಳು 328-333. ನಾನ: https://doi.org/10.1016/j.bj.2020.04.007  

5. ಮುನ್ನಿಂಕ್ ಬಿ., ಸಿಕ್ಕೆಮಾ ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2020. SARS-CoV-2 ರ ಪ್ರಸರಣವು ಮಿಂಕ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮನುಷ್ಯರು ಮತ್ತು ಮಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 10 ನವೆಂಬರ್ 2020: eabe5901. ನಾನ: https://doi.org/10.1126/science.abe5901  

6. ಲಿ ವೈ., ಚಿ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2020. ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ: SARS ಮತ್ತು MERS ನಿಂದ COVID-19 ವರೆಗೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸ್ ಸಂಪುಟ 27, ಲೇಖನ ಸಂಖ್ಯೆ: 104 (2020). ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ: 20 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2020. DOI: https://doi.org/10.1186/s12929-020-00695-2  

7. Krammer F., 2020. SARS-CoV-2 ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿವೆ. ನೇಚರ್ ಸಂಪುಟ 586, ಪುಟಗಳು516–527(2020). ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ: 23 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2020. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020-2798-3  

8. ಕೊಯಾಮಾ ಟಿ., ವೀರರತ್ನೆ ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2020. COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ. ರೋಗಕಾರಕಗಳು 2020, 9(5), 324; ನಾನ: https://doi.org/10.3390/pathogens9050324  

9. BMJ 2020. ಸುದ್ದಿ ಬ್ರೀಫಿಂಗ್. ಕೋವಿಡ್-19: ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 16 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2020 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m4857  

10. Renn A., Fu Y., et al., 2020. ಫ್ರುಟ್‌ಫುಲ್ ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸಿಂಗ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಪೈಪ್‌ಲೈನ್ SARS-Cov-2 ಅನ್ನು ಸೋಲಿಸುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ತರುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. ಸಂಪುಟ 41, ಸಂಚಿಕೆ 11, ನವೆಂಬರ್ 2020, ಪುಟಗಳು 815-829. ನಾನ: https://doi.org/10.1016/j.tips.2020.07.004  

11. ಟುಕೋರಿ ಎಂ., ಫೆರಾರೊ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2020. ಆಂಟಿ-SARS-CoV-2 ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪೈಪ್‌ಲೈನ್. mAbs ಸಂಪುಟ 12, 2020 – ಸಂಚಿಕೆ 1. ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ:15 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2020. DOI: https://doi.org/10.1080/19420862.2020.1854149 

***